新冠病毒抗原检测依然很重要，而确诊后康复或接种过疫苗的人现在或许也想知道自己的抗体水平。艾迈斯欧司朗的光谱传感可以引导我们寻找答案。
现在的问题是，疫苗加强针应该由谁于何时何地提供？
当身体感知到病毒入侵，就会召唤出抗体抵抗病毒。在接种疫苗产生抵抗力和自然感染这两种情况下，体内都会产生病毒抗体。但随着时间流逝，抗体数量会逐渐减少，抗体的保护力也会下降。现在，我们有了基于艾迈斯欧司朗经过验证的光谱传感器来操作的新的数字高速测试方式（Digital Rapid Test），可以用来测算人体内新冠病毒的抗体水平。其实它的原理和新冠抗原测试一样，只是测试条上的生化物质成分不一样。
光谱传感器是实现高质量分散检测的重要条件，这种检测方式是艾迈斯欧司朗的独家云链接解决方案，艾迈斯欧司朗向PCB提供传感器、光源、光学组件和无线连接。有了一份设计指南，制造商就能将PCB整合到自己的创新产品中。
只要利用一份小小的血液样本，生物化学就能给试纸条着色，并控制测试线。光谱传感器的作用就是测算相应的颜色变化。
测试线上的两个LED灯先后闪烁，并控制测试线的位置。发出的光线中有一部分被吸收，反射信号的光谱则进入检测环节。
线条褪色程度与抗体数量成正比，抗体数量反应血液样本中的抗体水平。抗体量越大，颜色浓度越高。
是否需要接种加强针？虽然科学界关于这一点尚有争论，但抗体数量是一个可以参考的对象。
世卫组织将BAU/ml定为体内抗体数量的标准，也就是每毫升的绑定抗体单元。最新的发现表明，抗体量低于50BAU/ml的时候，强烈建议接种加强针，在50-150BAU/ml的情况下，可以选择打加强针，超过150BAU/ml可能就不用着急打加强针。
抗体数量检测目前正用于实验室，或用于药店的即时检验（POCT），全科医生也可使用。但是，标准的侧向层析检测不能客观可靠地量化抗体滴度。有些解决方案利用“记分卡”比较测试线颜色深浅，但这些方式容易出错。台式读取器也是一个可以做结果量化的选择，但这种设备价格高昂，体型笨重，还经常需要维修。
相比之下，Senova GreenLight 目前可以得出半定量结果，区分抗体水平究竟是小于150BAU/ml、在150-1000BAU/ml之间还是大于1000BAU/ml。Senova GreenLight 也是一种一次性设备，所有电子器件都装配在测试盒中。测试结果比积分卡测试更客观可靠，而且从治疗的角度来看，Senova GreenLight 的测试结果与实验室测试结果一致，然而后者需要现场进行，成本更高昂，也更费时间。
不仅如此，GreenLight 测试只需约15分钟就能得出客观可靠的结果，这样病人检测后就能直接接种疫苗。医生也不需要做后续工作。
对个人来说，有了GreenLight 就能在知晓自己抗体水平的情况下决定是否打加强针，或判断疫苗是否能给带来了预期的免疫力。有了这种测试方式，就能当场决定自己现在是否需要打加强针，也能知道别人是否能打加强针。其他的即时治疗（POC）传感器都没有如此之高的敏感度来测量抗体水平、做量化或进行多角度分析测试。
GreenLight 的测试结果在经过认证的医疗云端进行数字化，即刻就能使用。
快速POCT测量几种重要疾病的抗体
LFT在即时治疗应用中已经广泛出现。LFT的优势很明显，它的使用方法简单，因此可以进行现场测试，它能在几分钟之内就能发送结果，而且设计简单，成本不高。更重要的是，LFT的数字输出能通过低能耗蓝牙与移动设备和医疗云端服务连接。
艾迈斯欧司朗传感器平台具有高敏感度、可量化和多角度分析测试的特点和功能，这些是最重要的附加价值。
GreenLight 测试是一次性的，不过在近期，读取器要循环使用。
新冠病毒抗原和抗体只是两个重要的技术应用。有了可替换的测试条，GreenLight 就可以测量细菌病原体，以及心血管疾病标志物，比如肌钙蛋白、蛋白质、激素、维他命等。